Newyddion Cwmni
-
Cyffur wedi'i dargedu ar gyfer trin myelofibrosis: Ruxolitinib
Cyfeirir at myelofibrosis (MF) fel myelofibrosis.Mae hefyd yn glefyd prin iawn.Ac nid yw achos ei pathogenesis yn hysbys.Amlygiadau clinigol nodweddiadol yw celloedd gwaed coch ifanc ac anemia granulocytig ifanc gyda nifer uchel o gell coch y gwaed yn gollwng dagrau...Darllen mwy -
Dylech wybod o leiaf y 3 phwynt hyn am rivaroxaban
Fel gwrthgeulydd geneuol newydd, mae rivaroxaban wedi'i ddefnyddio'n helaeth i atal a thrin clefyd thromboembolig gwythiennol ac atal strôc mewn ffibriliad atrïaidd anfalfwlaidd.Er mwyn defnyddio rivaroxaban yn fwy rhesymol, dylech wybod o leiaf y 3 phwynt hyn.Darllen mwy -
Derbyniodd Changzhou Pharmaceutical gymeradwyaeth i gynhyrchu Capsiwlau Lenalidomide
Derbyniodd Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., is-gwmni i Shanghai Pharmaceutical Holdings, y Dystysgrif Cofrestru Cyffuriau (Tystysgrif Rhif 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) a gyhoeddwyd gan Weinyddiaeth Cyffuriau'r Wladwriaeth ar gyfer Capsiwlau Lenalidomide (Manyleb 5mg, ...Darllen mwy -
Beth yw'r rhagofalon ar gyfer tabledi rivaroxaban?
Mae Rivaroxaban, fel gwrthgeulydd geneuol newydd, wedi'i ddefnyddio'n helaeth i atal a thrin afiechydon thromboembolig gwythiennol.Beth sydd angen i mi roi sylw iddo wrth gymryd rivaroxaban?Yn wahanol i warfarin, nid yw rivaroxaban yn gofyn am fonitro dangosyddion ceulo gwaed...Darllen mwy -
2021 Cymeradwyaeth Cyffuriau Newydd yr FDA 1Q-3Q
Arloesi sy'n gyrru cynnydd.O ran arloesi wrth ddatblygu cyffuriau newydd a chynhyrchion biolegol therapiwtig, mae Canolfan Gwerthuso ac Ymchwil Cyffuriau (CDER) yr FDA yn cefnogi'r diwydiant fferyllol ar bob cam o'r broses.Gyda'i ddealltwriaeth o ...Darllen mwy -
Datblygiadau diweddar o Sodiwm Sugammadex yn y cyfnod sgil anesthesia
Mae Sugammadex Sodium yn wrthwynebydd newydd o ymlacwyr cyhyrau detholus nad ydynt yn dadbolaru (myorelaxants), a adroddwyd gyntaf mewn bodau dynol yn 2005 ac sydd wedi cael ei ddefnyddio'n glinigol ers hynny yn Ewrop, yr Unol Daleithiau a Japan.O'i gymharu â chyffuriau gwrthcholinesterase traddodiadol ...Darllen mwy -
Pa diwmorau y mae thalidomid yn effeithiol wrth eu trin!
Mae thalidomid yn effeithiol wrth drin y tiwmorau hyn!1. Ym mha tiwmorau solet y gellir defnyddio thalidomid.1.1.cancr yr ysgyfaint.1.2.Canser y prostad.1.3.canser rhefrol nodal.1.4.carsinoma hepatogellog.1.5.Canser gastrig....Darllen mwy -
Arddangosfa API Guangzhou yn 2021
Ffair Deunyddiau Crai Fferyllol Rhyngwladol 86 Tsieina / Canolradd / Pecynnu / Offer (API Tsieina yn fyr) Trefnydd: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd Amser arddangos: Mai 26-28, 2021 Lleoliad: Cymhleth Ffair Mewnforio ac Allforio Tsieina (Guangzhou) Graddfa arddangos: 60,000 metr sgwâr Ex...Darllen mwy -
Asid Obeticholic
Ar 29 Mehefin, cyhoeddodd Intercept Pharmaceuticals ei fod wedi derbyn cais cyffur newydd cyflawn gan FDA yr Unol Daleithiau ynghylch ei agonist FXR asid obeticholig (OCA) ar gyfer ffibrosis a achosir gan steatohepatitis di-alcohol (NASH) Llythyr ymateb (CRL).Dywedodd yr FDA yn y CRL fod yn seiliedig ar y data ...Darllen mwy -
Remdesivir
Ar Hydref 22, amser y Dwyrain, cymeradwyodd FDA yr UD Veklury gwrthfeirysol Gilead (remdesivir) yn swyddogol i'w ddefnyddio mewn oedolion 12 oed a hŷn ac yn pwyso o leiaf 40 kg sydd angen mynd i'r ysbyty a thriniaeth COVID-19.Yn ôl yr FDA, Veklury ar hyn o bryd yw'r unig COVID-19 a gymeradwywyd gan yr FDA…Darllen mwy -
Hysbysiad cymeradwyo ar gyfer Rosuvastatin Calsium
Yn ddiweddar, mae Nantong Chanyoo wedi gwneud carreg filltir arall yn yr hanes!Gyda'r ymdrechion am fwy na blwyddyn, mae KDMF cyntaf Chanyoo wedi'i gymeradwyo gan MFDS.Fel y gwneuthurwr mwyaf o Rosuvastatin Calsiwm yn Tsieina, rydym yn dymuno agor pennod newydd ym marchnad Korea.A byddai mwy o gynhyrchion yn b...Darllen mwy -
Tystysgrif Cofrestru (Rosuvastatin)
Darllen mwy
