Newyddion Cwmni
-
Llongyfarchiadau!!
Yn llongyfarch ein bod ni, Ffatri Fferyllol Changzhou wedi derbyn Tystysgrif Cofrestru Cynnyrch gan Adran Iechyd Gweriniaeth Philippines ar gyfer ein Tabledi Rosuvastatin (5mg, 10mg, 20mg, 40mg), a chofrestriad RHIF. yw DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Darllen mwy -
POB UN AM HYDROCHLOROTHIAZIDE
Mae gweithgynhyrchwyr hydroclorothiazide yn esbonio popeth sy'n hanfodol am hydroclorothiazide i'ch helpu chi i wybod yn well amdano. Beth yw hydroclorothiazide? Diuretig thiazide yw hydroclorothiazide (HCTZ) sy'n helpu i atal eich corff rhag amsugno gormod o halen, a all ...Darllen mwy -
Cyffur wedi'i dargedu ar gyfer trin myelofibrosis: Ruxolitinib
Cyfeirir at myelofibrosis (MF) fel myelofibrosis. Mae hefyd yn glefyd prin iawn. Ac nid yw achos ei pathogenesis yn hysbys. Amlygiadau clinigol nodweddiadol yw celloedd gwaed coch ifanc ac anemia granulocytig ifanc gyda nifer uchel o gell coch y gwaed yn gollwng dagrau...Darllen mwy -
Dylech wybod o leiaf y 3 phwynt hyn am rivaroxaban
Fel gwrthgeulydd geneuol newydd, mae rivaroxaban wedi'i ddefnyddio'n helaeth i atal a thrin clefyd thromboembolig gwythiennol ac atal strôc mewn ffibriliad atrïaidd nad yw'n falfaidd. Er mwyn defnyddio rivaroxaban yn fwy rhesymol, dylech wybod o leiaf y 3 phwynt hyn.Darllen mwy -
Derbyniodd Changzhou Pharmaceutical gymeradwyaeth i gynhyrchu Capsiwlau Lenalidomide
Derbyniodd Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., is-gwmni i Shanghai Pharmaceutical Holdings, y Dystysgrif Cofrestru Cyffuriau (Tystysgrif Rhif 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) a gyhoeddwyd gan Weinyddiaeth Cyffuriau'r Wladwriaeth ar gyfer Capsiwlau Lenalidomide (Manyleb 5mg, ...Darllen mwy -
Beth yw'r rhagofalon ar gyfer tabledi rivaroxaban?
Mae Rivaroxaban, fel gwrthgeulydd geneuol newydd, wedi'i ddefnyddio'n helaeth i atal a thrin afiechydon thromboembolig gwythiennol. Beth sydd angen i mi roi sylw iddo wrth gymryd rivaroxaban? Yn wahanol i warfarin, nid yw rivaroxaban yn gofyn am fonitro dangosyddion ceulo gwaed...Darllen mwy -
2021 Cymeradwyaeth Cyffuriau Newydd yr FDA 1Q-3Q
Mae arloesi yn gyrru cynnydd. O ran arloesi wrth ddatblygu cyffuriau newydd a chynhyrchion biolegol therapiwtig, mae Canolfan Gwerthuso ac Ymchwil Cyffuriau (CDER) yr FDA yn cefnogi'r diwydiant fferyllol ar bob cam o'r broses. Gyda'i ddealltwriaeth o ...Darllen mwy -
Datblygiadau diweddar o Sodiwm Sugammadex yn y cyfnod sgil anesthesia
Mae Sugammadex Sodium yn wrthwynebydd newydd o ymlacwyr cyhyrau dethol nad ydynt yn dadbolaru (myorelaxants), a adroddwyd gyntaf mewn bodau dynol yn 2005 ac ers hynny mae wedi cael ei ddefnyddio'n glinigol yn Ewrop, yr Unol Daleithiau a Japan. O'i gymharu â chyffuriau gwrthcholinesterase traddodiadol...Darllen mwy -
Pa diwmorau y mae thalidomid yn effeithiol wrth eu trin!
Mae thalidomid yn effeithiol wrth drin y tiwmorau hyn! 1. Ym mha tiwmorau solet y gellir defnyddio thalidomid. 1.1. canser yr ysgyfaint. 1.2. Canser y prostad. 1.3. canser rhefrol nodal. 1.4. carsinoma hepatogellog. 1.5. Canser gastrig. ...Darllen mwy -
Arddangosfa API Guangzhou yn 2021
Ffair Deunyddiau Crai Fferyllol Rhyngwladol 86eg Tsieina / Canolradd / Pecynnu / Offer (API Tsieina yn fyr) Trefnydd: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd Amser arddangos: Mai 26-28, 2021 Lleoliad: Cymhleth Ffair Mewnforio ac Allforio Tsieina (Guangzhou) Graddfa arddangos: 60,000 metr sgwâr Ex...Darllen mwy -
Asid Obeticholic
Ar 29 Mehefin, cyhoeddodd Intercept Pharmaceuticals ei fod wedi derbyn cais cyffur newydd cyflawn gan FDA yr UD ynghylch ei asid obeticholig agonist FXR (OCA) ar gyfer ffibrosis a achosir gan steatohepatitis di-alcohol (NASH) Llythyr ymateb (CRL). Dywedodd yr FDA yn y CRL fod yn seiliedig ar y data ...Darllen mwy -
Remdesivir
Ar Hydref 22, amser y Dwyrain, cymeradwyodd FDA yr UD Veklury gwrthfeirysol Gilead (remdesivir) yn swyddogol i'w ddefnyddio mewn oedolion 12 oed a hŷn ac yn pwyso o leiaf 40 kg sydd angen mynd i'r ysbyty a thriniaeth COVID-19. Yn ôl yr FDA, Veklury ar hyn o bryd yw'r unig COVID-19 a gymeradwywyd gan yr FDA…Darllen mwy