Disgrifiad

Mae hydroclorothiazide (HCTZ), cyffur diwretig llafar gweithredol o'r dosbarth thiazide, yn atal trawsnewid TGF-β/Llwybr signalau Smad.Mae hydroclorothiazide yn cael effeithiau ymlacio fasgwlaidd uniongyrchol trwy agor sianel potasiwm wedi'i actifadu â chalsiwm (KCA).Mae hydroclorothiazide yn gwella gweithrediad cardiaidd, yn lleihau ffibrosis ac yn cael effaith gwrthhypertensive.

Cefndir

Mae hydroclorothiazide yn gyffur diuretig o'r dosbarth thiazide.

Yn Vitro

Mae hydroclorothiazide yn perthyn i ddosbarth diwretigion thiasid.Mae'n lleihau cyfaint y gwaed trwy weithredu ar yr arennau i leihau adamsugniad sodiwm (Na) yn y tiwbyn troellog distal.Mae prif safle gweithredu'r neffron yn ymddangos ar gyd-gludwr Na+-Cl electroniwtral trwy gystadlu am y safle clorid ar y cludwr.Trwy amharu ar gludiant Na yn y tiwbyn troellog distal, mae hydroclorothiazide yn achosi natriwresis a cholli dŵr cydredol.Mae thiasidau yn cynyddu'r ail-amsugno calsiwm yn y segment hwn mewn modd nad yw'n gysylltiedig â chludiant sodiwm.Yn ogystal, trwy fecanweithiau eraill, credir bod Hydrochlorothiazide yn lleihau ymwrthedd fasgwlaidd ymylol.

Mae hydroclorothiazide (HCTZ; bygavage ar lafar; 12.5 mg/kg/d; 8 wythnos) wedi gwella gweithrediad cardiaidd, llai o ffibrosis interstitial cardiaidd a ffracsiwn cyfaint colagen, llai o fynegiant o AT1, TGF-β a Smad2 yn y meinweoedd cardiaidd mewn llygod mawr Sprague Dawley gwrywaidd sy'n oedolion.Yn ogystal, mae hydrochlorothiazide yn lleihau lefelau plasma angiotensin II ac aldosterone.Ar ben hynny, mae hydroclorothiazide yn atal TGF- a achosir gan angiotensin IIβMynegiant protein 1 a Smad2 yn y ffibroblastau fentriglaidd llygod mawr newydd-anedig.

Strwythur cemegol