Mae Paxlovid yn feddyginiaeth ymchwiliol a ddefnyddir i drin COVID-19 ysgafn-i-gymedrol mewn oedolion a phlant [12 oed a hŷn sy'n pwyso o leiaf 88 pwys (40 kg)] gyda chanlyniadau cadarnhaol profion firaol uniongyrchol SARS-CoV-2, ac sydd mewn perygl mawr o symud ymlaen i COVID-19 difrifol, gan gynnwys mynd i'r ysbyty neu farwolaeth. Mae Paxlovid yn ymchwiliol oherwydd ei fod yn dal i gael ei astudio. Gwybodaeth gyfyngedig sydd ar gael am ddiogelwch ac effeithiolrwydd defnyddio Paxlovid i drin pobl â COVID-19 ysgafn i gymedrol.
Mae'r FDA wedi awdurdodi defnydd brys o Paxlovid ar gyfer trin COVID-19 ysgafn i gymedrol mewn oedolion a phlant [12 oed a hŷn sy'n pwyso o leiaf 88 pwys (40 kg)] gyda phrawf positif ar gyfer y firws sy'n sy’n achosi COVID-19, ac sydd mewn perygl mawr o symud ymlaen i COVID-19 difrifol, gan gynnwys mynd i’r ysbyty neu farwolaeth, o dan EUA.

Nid yw Paxlovid yn feddyginiaeth a gymeradwyir gan FDA yn yr Unol Daleithiau. Siaradwch â'ch darparwr gofal iechyd am eich opsiynau neu os oes gennych unrhyw gwestiynau. Eich dewis chi yw cymryd Paxlovid.

Mae Paxlovid yn cynnwys dau feddyginiaeth: nirmatrelvir a ritonavir.

Mae Nirmatrelvir [PF-07321332] yn brif atalydd proteas (Mpro) SARS-CoV-2 (a elwir hefyd yn atalydd protease SARS-CoV2 3CL) sy'n gweithio trwy atal atgynhyrchu firaol yng nghamau cynnar y clefyd i atal dilyniant i COVID- difrifol 19.

Mae Ritonavir yn cael ei gyd-weinyddu â nirmatrelvir i helpu i arafu ei metaboledd er mwyn iddo aros yn weithgar yn y corff am gyfnodau hirach o amser ar grynodiadau uwch i helpu i frwydro yn erbyn y firws.